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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在洛阳生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液中除了输送养分,还可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测就是专门寻找血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它就像一次精细的‘血液筛查’,主要目标是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),以及评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解身体相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在洛阳,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。

用户评价 (7条,均分4.6)

何** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,时间就是生命。他们从采样到出报告的速度很快。更关键的是,报告出来后,客服立刻问是否需要加急安排专家解读,我们选了最快的时间段。解读专家水平很高,直接给出了用药排序建议。整个售后流程紧凑、高效,没有一点拖沓,这在关键时刻太重要了。

机构回复

感谢您对效率的认可。我们深知肿瘤患者家庭对时间的紧迫感,因此优化了从湿实验到干实验乃至解读服务的全流程时效。能在关键阶段为您提供高效、清晰的决策支持,是我们的责任与目标。

2026-03-2327人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,最怕的就是耽误时间。这次检测从寄出血样到拿到电子报告,总共只用了4天,速度超乎预期!报告里不仅列出了有意义的突变,还对一些意义未明的变异做了说明,避免了我们的盲目恐慌。准确性方面,医生对比了之前的组织样本,说结果很可靠。

机构回复

您的认可是对我们工作的最大鼓励!我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此在保证检测精准度的前提下,持续优化流程、提升速度。祝家人治疗有效!

2026-03-166人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

护士上门抽血服务很棒,但预约上午的时间段有点难抢,我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说,上午时段能更多一些就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况,会积极协调资源,尽可能增加弹性,努力满足更多用户的个性化时间需求。

2026-03-1929人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-2751人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

自己得了肺癌,主治医生推荐了这个血液检测。价格比我预想的要高一些,但医生说血液比组织取样方便,而且能反映全身情况。检测过程倒是简单,就抽一管血。最后报告提示有一个罕见突变,正好有临床试验可以入组,感觉像是打开了一扇新门。

机构回复

感谢分享您的经历。血液ctDNA检测确实在克服肿瘤异质性和动态监测方面有独特优势。很高兴检测结果为您带来了参与临床试验的新机会,这非常重要。祝您治疗取得良好效果!

2026-03-0614人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

整体不错,但感觉电话解读时间有点紧张。我问题稍微多点,咨询师虽然尽力回答,但能感觉到后面有排期。建议对于像我这样情况复杂(多个突变意义不明)的用户,能否提前收集问题,或者适当延长一点解读时间?毕竟这些信息对我们太重要了。

机构回复

感谢您的建议,这对我们优化服务流程很有帮助。我们会评估情况,考虑为复杂报告预留更充分的解读时间,并探索预先收集问题的方式,以确保沟通充分、透彻。

2026-03-1319人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。

2026-02-0120人觉得有用

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