肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您生活在洛阳，近期体检发现肺部有结节或阴影，希望获取更多信息。
- 在洛阳被初步考虑为非小细胞肺癌，希望了解是否有适合的靶向药物。
- 正在接受肺癌治疗，希望监控病情变化和治疗效果。
- 有明确的肺癌家族史，内心感到担忧，希望进行更深入的了解。
- 已完成手术或放化疗，希望进行预后评估和复发监控。
- 对常规治疗效果不理想，在洛阳寻求更精准的后续治疗方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞，还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片，其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化，包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因，同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考，比如，是否能找到匹配的靶向药物，或者评估当前的治疗反应。需要了解的是，这项检测基于血液，其发现能力受血液中ctDNA含量的影响，在某些情况下，可能无法捕捉到所有信息，医生会结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液，就像一次常规的抽血检查。您无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，通常几分钟内完成，会有轻微的针刺感。您可以在洛阳的合作服务点完成采样，也可以选择非常便捷的邮寄采样服务，专业护士会上门为您服务，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行，过程安全规范。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性，仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化，并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况，决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，可正常饮食饮水。
- 采样前请避免剧烈运动，保持身体状态平稳。
- 如果您正在服用任何药物，请提前告知您的顾问。
- 请确保预留有效的联系电话和地址，以便接收报告。
- 检测报告是重要的医学参考信息，请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告副本，以备后续复查或咨询时使用。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 从样本抵达实验室起，通常10个工作日内出具报告。
用户评价 (7条，均分4.6)
陪家人抗癌过程中了解到基因检测。这次自己体检有肺部磨玻璃影，医生建议随访。我不想干等，就自费做了这个。说实话价格小贵，但想到万一真有突变能早点干预，还是咬牙做了。结果是好的，感觉像买了份‘健康保险’，随访也更淡定了。
机构回复
感谢您的评价。面对肺部结节，“科学随访”与“主动监测”结合确实是优选策略。我们的检测旨在为您提供更全面的分子层面信息，辅助临床决策。结果为阴性是好消息，但请务必遵医嘱定期复查影像。
作为胃癌家属，帮肺癌的叔叔咨询。我怕自己不懂，问了很多基础问题，比如‘ctDNA是什么’、‘血液准不准’。顾问用特别生动的比喻给我解释，还发了科普文章链接。最后决定检测也是因为前期沟通让我觉得他们很专业、靠谱。
机构回复
您的认可让我们备受鼓舞。让家属和患者充分理解检测的意义，是做出正确决策的基础。我们一直致力于用通俗的方式传递专业知识。感谢您的选择。
我爸确诊肺癌，医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变，可以直接用靶向药，暂时不用手术了。老人一听不用开刀，心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了，复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。
机构回复
非常理解术前决策的艰难，能为叔叔提供另一种有效的治疗选项，我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利，状态越来越好！
检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦，要填表选时间，不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后，顾问非常专业，解答清晰，弥补了这点不便。
机构回复
感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性，我们已记录并会着手优化，希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。
预约的上午抽血，护士准时上门，态度很好。不过抽血前关于停药的要求，不同渠道说法有点不一致，官网写的、客服说的和我主治医生说的有细微出入，让我纠结了半天。希望指引能更统一明确。
机构回复
给您带来了困扰，非常抱歉。我们已立即核查并统一了各平台的告知信息，并将与临床专家再次确认，形成最稳妥的指引清单，确保信息一致。感谢您的指正！
作为主治医生，我常推荐患者做这个检测。它的便捷性极大提高了患者的依从性，尤其对于无法耐受活检的危重患者。流程标准化，报告格式规范，基因位点和临床意义对应清晰，节省了我很多解读时间。希望继续保持高水准。
机构回复
感谢您，医生，从专业角度给予的高度评价。为临床医生提供可靠、高效的工具是我们的使命。我们将持续保证质量，助力精准诊疗。
报告出来后，我有些指标不太理解，在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音，结合我的具体情况解释，比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗？’。这种即时的、个性化的反馈，让人感觉被高度重视，服务体验满分。
机构回复
感谢您对我们即时沟通服务的认可！我们鼓励顾问根据用户习惯，采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。
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