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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面的肿瘤基因检查,帮助了解肿瘤特点,为后续治疗提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已明确诊断,希望寻找可能有效治疗方案的您。
  • 考虑进行靶向治疗,需要明确用药可能性的您。
  • 评估是否适合免疫治疗,想了解TMB、MSI等指标的您。
  • 在洛阳进行治疗,主治专业人士建议完善基因检查的您。
  • 希望结合化疗敏感性基因结果,为方案选择提供更多依据的您。
  • 治疗后希望监测基因变化,评估后续选择的您。

这个检测能查出什么?

如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑,这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容:一是检测164个与靶向用药密切相关的基因,查看是否存在特定的‘设计缺陷’(如突变、融合),这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过TMB、MSI和PD-L1表达水平,分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息,帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是,检查结果是一项重要的参考信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中,使用先前留存的组织样本(如石蜡切片)最为简便,无需再次取样。如果使用全血,通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在洛阳的合作机构或医院完成,过程会尽量轻柔。样本准备好后,可以通过专业物流安全寄送至检测中心,您无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS技术(同时分析DNA和RNA),技术成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理,严格保护您的隐私。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型,而无法得出明确结论。如果结果提示需要,专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而这个基因检测是更深层次的“分子病理”,它分析的是驱动肿瘤生长的基因层面变化。简单说,前者看“长相”,后者查“内在基因缺陷”,两者互补,能更全面地了解肿瘤特性。
取肿瘤组织样本的过程疼不疼?
样本获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,通常在局部麻醉下进行,过程中可能会有一些不适感,但医生会尽量减轻。具体感受因人而异,您可以提前与操作医生充分沟通。
如果我一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们理解一次性支付对部分家庭可能构成压力。目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询我们是否有合作的第三方医疗金融服务,或者与家人商议共同分担。我们建议您根据自身的经济情况审慎决定。
这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?
您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
我特别关心隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息都会进行加密处理,样本和报告使用唯一编码,与您的身份信息隔离。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,无法使用医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全运输要求。
  • 报告出具后,建议由专业人士协助您解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.9)

何** 已验证 结直肠癌

妈妈肺癌需要检测,但她年纪大身体虚,很抗拒再做一次活检。好在客服沟通后了解到可以用之前的白片,不用再受罪。我们赶紧联系了老家医院病理科,检测机构直接对接,寄送流程指导得很清楚。最后成功用旧样本完成了检测,解决了大难题。

机构回复

您好,能为您的母亲解决实际困难我们深感欣慰。充分利用既往合规样本,避免患者再次遭受创伤,正是我们个性化服务流程设计的初衷。感谢您细致的反馈,祝阿姨治疗有效!

2026-03-2325人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

作为医生,我推荐患者做这个检测。从专业角度,报告质量和数据安全性是我看重的。他们给医生端的报告和患者端信息是分开管理的,且有独立通道,避免了信息误传,这点在临床协作中很重要。

机构回复

感谢医生您的专业认可。医患端信息差异化管理和安全传输,是为了确保医疗信息的准确传达与高效协作,同时恪守隐私边界。我们持续为临床医生提供可靠支持。

2026-03-1640人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。

机构回复

读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。

2026-03-1916人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。

机构回复

感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。

2026-02-2744人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为有很强的癌症家族史,自己体检又查出肺结节,心里特别害怕。做这个检查主要是想全面评估一下风险。报告拿到后,和遗传咨询顾问聊了将近一个小时,把每个指标的意义和后续监测建议都讲得很清楚,心里一块大石头落地了,知道该怎么预防和定期检查了。

机构回复

预防大于治疗,您的选择非常明智。我们的遗传咨询服务正是为了帮助像您这样的用户科学管理健康风险。很高兴我们的解读能为您带来安心和清晰的行动方案,祝您健康!

2026-03-0633人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身挺专业的,但价格确实偏高,对我们普通家庭是一笔不小的负担。不过售后服务配得上这个价格,特别是后续的咨询和答疑没有额外收费,而且响应很快。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道就更好了。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵建议。我们理解费用的压力,也一直在探索更灵活的支付方案。目前我们与部分慈善基金会有合作,如需了解相关援助信息,可以随时联系您的专属客服。

2026-03-136人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准,以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本,放在了第一位,专业度上值得信赖。

机构回复

感谢您如此关注我们的专业细节。是的,样本质量是我们的生命线,所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任,我们必当恪守专业标准。

2026-01-2455人觉得有用

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