肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤特征，为后续治疗方案寻更全面参考信息的您。
- 考虑使用靶向或免疫疗法，需要相关基因检测结果作为参考的您。
- 接受化疗后，希望了解药物疗效和副作用相关基因信息的您。
- 有肿瘤家族史，希望评估遗传相关风险的您。
- 在洛阳寻求精准医学信息，希望获得个性化健康管理参考的您。
- 已完成基础检测，希望获得更深入基因层面参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以这样理解这项检测：它就像一份为您身体绘制的、侧重于肿瘤治疗参考的‘基因地图’。通过分析您血液中的循环肿瘤DNA，这份‘地图’主要关注三个大方向：一是寻找可能从靶向药中获益的‘路标’，即检测565个实体瘤相关基因的多种变异；二是评估免疫治疗的两个关键‘路况’，即肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态；三是探索化疗药物反应的‘个人特质’，即相关基因多态性。同时，它还会扫描与肿瘤遗传风险和PARP抑制剂疗效预测相关的基因。它能帮助您和您的医生在众多治疗选项中，获得一份基于您个人基因特征的参考信息库。需要注意的是，这是一项辅助参考的检测，其结果需由专业医生结合您的全面情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您几乎没有打扰。只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的外周静脉血即可。无需空腹，随时可以安排。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医学检验机构完成采样，部分机构也支持护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包。采血后，样本会由专业人员妥善处理并送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际通行的二代测序技术，针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序，技术成熟稳定。检测过程在符合资质的实验室内进行，有严格的质量控制流程，以确保结果的可靠性。它对于血液中含量达到一定水平的肿瘤相关基因变异具有很好的检出能力。请您理解，任何检测都存在技术局限性。例如，当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考信息，但并非诊断的唯一依据，最终方案的制定需要综合您的全面临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹、停药等，保持日常状态即可。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对与登记。
- 若选择邮寄采样包，请严格按照说明操作，并及时寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康参考资料。
- 报告内容专业，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 检测结果属于个人隐私，相关机构会严格保密。
用户评价 (7条，均分4.4)
检测本身很棒，报告内容详实。但3星给在价格透明度上，页面上写‘详情咨询’，电话过去才给报价，有点麻烦。希望价格能更公开，让我们能直接对比决策。
机构回复
非常抱歉给您的咨询带来了不便！您的反馈非常宝贵，我们已将价格公开化提上优化日程，力求让用户决策更高效透明。感谢您的督促。
我是主治医生推荐来做的，说是化疗前做个全面检测避免盲目用药。整个流程的规范性让我印象深刻，采样盒包装专业，有冰袋和稳定剂，回寄的物流也是指定的，感觉样本在运输中很安全。最终报告格式清晰，直接可以放入病历作为诊疗依据。
机构回复
尊敬的医生/用户，您好。非常感谢您从专业角度对我们的肯定。我们严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本采集、运输到分析的全链路标准化和可追溯，最终报告也力求符合临床要求，希望能切实辅助临床决策。
前列腺癌，已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制，时间线上看逻辑很清晰。不仅快了，而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大，不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
您抓住了精准监测的核心！动态解读、分析演化，才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息，辅助应对挑战性的病程。
我爸是晚期肺癌，化疗效果不好，医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了，发现有EGFR突变，匹配上了三代靶向药！现在我们开始吃药了，希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪，抽血就行，挺好的。报告也详细，有匹配药物的列表和临床试验信息。
机构回复
很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利，早日看到疗效！我们会持续关注靶向治疗的最新进展。
我是乳腺癌术后，医生建议做这个检测看看后续靶向药选择。从采血到拿到报告只用了8天，比预期快！报告特别厚，里面信息很全，不仅有基因突变列表，还有详细的用药指导和临床试验推荐。解读的医生助理电话里也讲得很耐心，不懂的都给解释了。
机构回复
感谢您的认可！我们一直在优化流程，压缩报告周期，就是为了让患者能更快获得治疗参考。报告的专业解读是我们的服务重点，后续有任何用药疑问，都可以随时联系我们的医学团队。
性价比感觉一般。报告内容很多，但说实话，真正对主治医生决策起到关键作用的可能就是其中几页。当然，全面有全面的好处，只是对于自费用户来说，如果能有更聚焦、价格更优惠的选项可能会更好。服务和跟进倒是没得挑。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们理解您对性价比的关注。我们既有全面筛查产品，也提供针对不同癌种的精准套餐，未来在销售推荐时会更清晰地说明，帮助用户选择最合适的方案。
肺癌家属，带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业，在一个很私密的会议室里，花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣，给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。
机构回复
深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议，是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。
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