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长汀万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 铂金
400-1789-498
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优生检测无创产前检测

无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一次通过抽血检查宝宝染色体是否健康的安全检测,还能附带一份保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 如果您超过30岁,希望更安心地了解宝宝的发育情况。
  • 早前唐筛提示有风险,想用更准确的方法复查一下。
  • 担心羊水穿刺有风险,想先做这个无创的检查。
  • 在洛阳备孕或孕期的您,想为宝宝做一份全面的健康筛查。
  • 有家族遗传病史的顾虑,希望提前进行排查。
  • 希望获得一份与检测相关的保障,为孕期多添一份安心。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的遗传信息就像一本精密的说明书,而这项检查就像一位细心的校对员。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,主要检查最常见的几对染色体(如21、18、13号)是否存在数量异常,这些异常与一些特定的发育问题有关。例如,它能帮助发现唐氏综合征等染色体疾病的风险。它能给您一个明确的风险高低提示,让您心里更有底。不过,它像一次高精度的‘重点筛查’,主要针对那几对特定染色体,并非检查宝宝所有的遗传信息。如果结果提示风险,通常意味着需要和专业人员进一步沟通,考虑是否需要其他检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常轻松,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时都可以进行。您只需要到洛阳的合作机构,或者选择我们提供的邮寄采样服务。护士会从您的手臂上抽取大约10毫升的血液,放入专用的保存管中。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,您就可以像往常一样正常生活和休息了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已经非常成熟,对于它所针对的几种主要染色体异常的筛查准确性很高,能极大程度上帮助您规避不必要的担忧。它完全无创,仅需抽血,不会进入子宫,因此对您和宝宝没有任何伤害。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,这只是一种筛查提示,并不是最终诊断,意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,这时专业人员会建议您进行更进一步的咨询和诊断性检查来最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的保险是什么?怎么用?
保险是检测套餐的一部分。如果检测结果为高风险,并经后续诊断(如羊穿)确认胎儿患有筛查范围内的疾病,保险公司会提供一笔定额的保险金,用于支持您后续的医疗或生活所需。
报告是纸质的还是电子的?能寄给我吗?
我们默认提供加密的电子版报告,您可以通过安全链接查看和下载。如需纸质报告,我们可以为您安排邮寄,相关邮寄费用需要您另行承担。
我朋友两年前做的才2000,怎么现在涨价了?
您好,基因检测技术和服务在不断升级。现在的无创PIUS相比几年前的版本,检测内容更丰富精准(如增加了特定微缺失综合征筛查),并且标配了检测保险。服务与保障的升级是当前2700元定价的主要考量。
我看还有“无创Plus”和“无创基础版”,你们这个“无创PIUS”含保险的,和它们有什么不同?
您好,“无创PIUS(含保险)”通常是在基础检测项目上,增加了对更多染色体微缺失/微重复综合征的筛查,并且附带了检测保险。如果检测结果高风险,后续进行产前诊断(如羊穿)的费用,保险可以按条款进行赔付,为您提供多一重保障。
检测结果出来以后,在多长时间内是有效的?
无创产前基因检测的结果反映的是您本次孕期胎儿的染色体状态,其结果在本次妊娠期内是有效的。但孕期是一个动态过程,我们建议您将报告妥善保管,并在后续的产检中始终出示给医生,作为综合评估的依据。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的您进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胞胎,请提前告知顾问。
  • 若您近期有过输血或移植手术,需提前说明。
  • 请仔细填写个人信息及知情同意书。
  • 报告通常需要7-10个工作日,请耐心等待。
  • 收到报告后,建议预约顾问为您详细解读。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案。

用户评价 (7条,均分4.4)

叶** 已验证 备孕夫妻

性价比不错,该有的都有。但我觉得保险条款可以更灵活点,比如没用到保险的话,能否有一些小的赠品或下次检测的优惠券作为回报?这样用户感觉会更超值,毕竟谁都希望保险用不上嘛。

机构回复

非常感谢您富有创见的提议!‘用不上保险才是最好的结果’,您提到的反馈机制很有趣,我们会将其纳入客户权益提升的讨论中。

2026-03-233人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

报告出来后,是在线查看的,网页链接有有效期,而且看几次都有记录。我试过从别的设备登录,立刻需要手机验证。这种动态的安全防护,感觉比一个静态的PDF文件发给我要安全太多了。

机构回复

感谢您的体验分享。动态加密链接与多因素验证是我们防止报告被未授权访问的关键技术。我们相信,真正的便捷不应以牺牲安全为代价。很高兴这些设计获得了您的肯定。

2026-03-1660人觉得有用
赵** 已验证 遗传咨询后检测

预约的周末采样,人比较多,等了一段时间。价格方面,如果跟社区医院的免费唐筛比,那肯定是贵,但我知道两者精度不一样。产品本身是好的,保险也让人安心。如果等待体验能优化下就更好了。

机构回复

感谢您的反馈与比较。周末高峰时段等待问题我们一定努力改进优化。很高兴您认可我们检测与保险的核心价值,我们会持续提升服务细节。

2026-03-1948人觉得有用
孟** 已验证 二胎妈妈

作为孕早期妈妈,选择这个检测最看重的就是隐私。整个流程下来,从采样盒寄送到报告获取,完全没有留下真实姓名,只用了一个代号。连咨询客服都是加密沟通,这种感觉太安心了,感觉自己的信息被严严实实保护起来了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知孕期信息的敏感性,因此构建了从物流到通信的全链路匿名保护体系。您提到的代码化处理正是我们隐私设计的核心,确保您的生物信息与个人身份完全隔离。祝您孕期一切顺利!

2026-02-2753人觉得有用
冯** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是报告解读服务不是一次性的!我后来突然想到一个新问题,在APP上留言咨询,没想到第二天就收到了遗传顾问的语音回复,把问题又梳理了一遍。这种持续的支持感,让人觉得这钱花得值。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚信服务不应止于报告出具。提供便捷、可持续的后续答疑,确保您在任何时候都能理解报告信息,是我们应尽的责任。

2026-03-0651人觉得有用
余** 已验证 32岁孕妈

我是先做了普通无创,有点不放心又升级的PLUS。对比发现,PLUS的报告在染色体微缺失部分的解读详细很多,不仅给风险值,还描述了如果发生可能出现的临床表现,虽然希望用不上,但了解这些让我觉得自己做好了更充分的准备。

机构回复

感谢您分享这一对比体验。无创PLUS确实在特定项目的解读深度上做了加强,旨在提供更全面的信息参考,协助您进行更深入的知情了解和决策。

2026-03-1357人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!

2026-02-0445人觉得有用

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